Dostawa kleju tkankowego i środków do stosowania w automatycznych myjniach endoskopowych – 3 pakiety

Dostawa kleju tkankowego i środków do stosowania w automatycznych myjniach endoskopowych – 3 pakiety

Dostawa kleju tkankowego i środków do stosowania w automatycznych myjniach endoskopowych – 3 pakiety. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Pakiet nr 1

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Stefana Banacha 1a, 02-097 Warszawa, POLSKA

Klej tkankowy (szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ).

Pakiet nr 2

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Stefana Banacha 1a, 02-097 Warszawa, POLSKA

Detergent do stosowania w automatycznych myjniach endoskopowych firmy Olympus (szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ).

Pakiet nr 3

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Stefana Banacha 1a, 02-097 Warszawa, POLSKA

Środki do stosowania w automatycznych myjniach endoskopowych firmy Olympus (szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ).

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu na podst. art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy z dn. 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 r. poz.2164 z późn. zm.) zwanej dalej ustawą Pzp.

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu:

1.2.1. dotyczące kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca dostarczy zezwolenie lub koncesję uprawniającą do obrotu lekami wydaną przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (podstawa prawna ustawa z dnia 6.9.2001 prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami.

1.3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wykaz dokumentów i oświadczeń które zobowiązani są dostarczyć zawiera SIWZ.

2. Zamawiający Wykluczy z postępowania Wykonawcę wobec którego zachodzą przesłanki określ. w art. 24 ust.1 z uwzględnieniem art. 24 ust. 7 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp, Wykonawcę, który nie złoży wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub nie spełni innych wymagań określonych w ustawie Pzp i SIWZ.

3. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp oraz w celu wstępnego wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) (zgodny z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym KE wydanym na podst. art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE). W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokument JEDZ należy dostarczyć w formie określonej w SIWZ.

4. Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest złożyć dokumenty określone w SIWZ i w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać

Zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia § 5 pkt 1-6 i pkt 9.

5. Każdy Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej (www.spcsk.pl) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP składa dokumenty określone w SIWZ i w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia § 7, a także dokument lub

Dokumenty uprawniające do obrotu lekami wystawione w kraju, w którym wykonawca ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonania działalności związanej z przedmiotem zamówienia z zastrzeżeniem, że dla produktów leczniczych będących środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi wymagane jest zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami. W przypadku realizacji zamówienia przez hurtownię spoza RP nieposiadającej koncesji GIF-u wymagane jest dołączenie do oferty zaświadczenia z GIF-u o możliwości zaopatrywania aptek szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze.

Zamawiający nie precyzuje żadnych szczególnych wymagań w tym zakresie.

Zamawiający nie precyzuje żadnych szczególnych wymagań w tym zakresie.

Warunki realizacji umowy określone zostały w Załączniku nr 1 do SIWZ.

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Stefana Banacha 1a, 02-097 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych, parter, blok B, pok. 1

Zamawiający wymaga wpłacenia wadium w wysokości:

2 500,00 PLN dla Pakietu nr 1,

300,00 PLN dla Pakietu nr 2,

1 000,00 PLN dla Pakietu nr 3.

Szczegółowe informacje dotyczące wpłaty i zwrotu wadium zawiera SIWZ.

Wykonawcom, których interes prawny doznał uszczerbku przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. nr 19, poz. 177 z późn. zm.), tj.:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

2. Terminy wnoszenia odwołań.

2.1. Termin wniesienia odwołania wobec czynności Zamawiającego wynosi:

a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały wniesione przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

b) w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2.2. Termin wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wynosi 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego.

2.3. Termin wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt. 2.1. i 2.2. wynosi 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

2.4. Termin na wniesienie odwołania w przypadku, gdy Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej wynosi 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, z tym, że jeżeli Zamawiający nie opublikował ww. ogłoszenia termin na wniesienie odwołania wynosi 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy.